Cáncer Genético: Incidencia y Estadísticas.

El cáncer es una enfermedad que puede desarrollarse por múltiples factores, incluyendo cambios genéticos heredados. Aunque la mayoría de los casos de cáncer ocurren por mutaciones adquiridas a lo largo de la vida, aproximadamente el 5-10% de los cánceres tienen un origen hereditario. Comprender la genética del cáncer es clave para la prevención y el tratamiento.

¿Qué es el Cáncer Genético?

El cáncer genético ocurre cuando una persona hereda una mutación en un gen que aumenta el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos de los síndromes de cáncer hereditario más conocidos incluyen:

• Mutaciones en BRCA1 y BRCA2, asociadas al cáncer de mama y ovario.

• Síndrome de Lynch, relacionado con el cáncer colorrectal.

• Poliposis adenomatosa familiar (PAF), que incrementa el riesgo de cáncer de colon.

• Retinoblastoma hereditario, un cáncer ocular que afecta a niños.

• Cáncer de próstata y páncreas, que pueden estar vinculados a mutaciones genéticas específicas.

  
  

Incidencia y Estadísticas

Según el Instituto Nacional del Cáncer, los cánceres hereditarios representan una minoría de los casos, pero pueden tener un impacto significativo en familias con antecedentes de la enfermedad. Se estima que:

• Hasta un 10% de los casos de cáncer de mama y ovario están relacionados con mutaciones hereditarias.

• El cáncer colorrectal hereditario representa entre el 3-5% de los casos.

• Las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar personas con alto riesgo, permitiendo estrategias de prevención temprana.

  
  

Mitos Comunes sobre el Cáncer Genético

A pesar de los avances en genética, existen muchos mitos sobre el cáncer hereditario:

• "Si mis padres tuvieron cáncer, yo también lo tendré" → No necesariamente. Tener una mutación genética aumenta el riesgo, pero no garantiza que se desarrollará la enfermedad.

• "El cáncer es completamente hereditario" → La mayoría de los cánceres ocurren por mutaciones adquiridas, no heredadas.

• "Las pruebas genéticas siempre predicen el cáncer" → Las pruebas identifican el riesgo, pero no pueden determinar con certeza si alguien desarrollará la enfermedad.

  
  

Conclusión

El cáncer genético es un tema complejo que requiere información clara y basada en evidencia. Con pruebas genéticas y estrategias de prevención, es posible reducir el riesgo y mejorar el pronóstico de quienes tienen antecedentes familiares de la enfermedad. La educación y la detección temprana son clave para enfrentar el cáncer hereditario.

Dr. Eber Naranjo

Dr. José Luis Rodríguez

Oncólogos Radioterapeutas IRTC

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